机译:染色体18p缺失综合征,表现为全脑性和上颌前发育不全:产前诊断和使用未培养羊水的aCGH表征
机译:与头孢尔科肽相关的德诺源三元6Q和部分单体18P的产前诊断:案例报告
机译:致命性主动脉缩窄的家庭中从头诊断新发的18p三体性和18q部分性三体性复发
机译:早期产前诊断下降综合征 - 机器学习方法
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p从头微缺失Xp上的微复制和18q部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:马赛克环染色体21,单体21和等阳环21号染色体:产前诊断,分子细胞遗传学表征,以及21q21.1的2-mb缺失 - q21.2和21q22.3的5-mb缺失的关联