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Differential regulation of anti-inflammatory genes by p38 MAP kinase and MAP kinase kinase 6

机译:p38 MAP激酶和MAP激酶激酶6对抗炎基因的差异调节

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摘要

BackgroundConventional p38α inhibitors have limited efficacy in rheumatoid arthritis, possibly because p38 blockade suppresses the counter-regulatory mechanisms that limit inflammation. In contrast, targeting the upstream MAP kinase kinases, MKK3 and MKK6, partially maintains p38-mediated anti-inflammatory responses in bone marrow-derived macrophages (BMDM). In this study, we explored the mechanisms that preserve anti-inflammatory gene expression by evaluating differential regulation of IL-10 and p38-dependent anti-inflammatory genes in MKK3−/−, MKK6−/−, and p38 inhibitor-treated wildtype cells.
机译:背景技术常规的p38α抑制剂在类风湿关节炎中的疗效有限,可能是因为p38阻断抑制了限制炎症的反调节机制。相反,靶向上游MAP激酶激酶MKK3和MKK6,在骨髓衍生的巨噬细胞(BMDM)中部分维持了p38介导的抗炎反应。在这项研究中,我们通过评估MKK3-/-,MKK6-/-和p38抑制剂处理的野生型细胞中IL-10和p38依赖性抗炎基因的差异调节,探索了保留抗炎基因表达的机制。

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