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Extracellular binding of indinavir to matrix metalloproteinase-2 and the alpha-7-nicotinic acetylcholine receptor: implications for use in cancer treatment

机译:茚地那韦与基质金属蛋白酶2和α-7烟碱乙酰胆碱受体的细胞外结合:在癌症治疗中的意义

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摘要

IntroductionResults from recent studies have suggested a role for protease inhibitors in altering mechanisms involved in the initiation and proliferation of cancer cells. One such inhibitor, indinavir, may act as an anti-cancer agent by modulating the alpha-7-nicotinic acetylcholine receptor, which is a pro-carcinogenic protein that has been researched in conjunction with nicotine in lung cancer development. In our study, we compare indinavir's binding affinity towards α7-nAchR and MMP-2, another promoter of malignancy, to determine what extracellular effects the drug has before being internalized to inhibit HIV-1 protease.
机译:引言最近的研究结果表明蛋白酶抑制剂在改变与癌细胞的起始和增殖有关的机制中的作用。一种这样的抑制剂,茚地那韦,可以通过调节α-7烟碱乙酰胆碱受体来充当抗癌药,α-7烟碱乙酰胆碱受体是一种致癌蛋白,已经与尼古丁一起在肺癌发展中进行了研究。在我们的研究中,我们比较了茚地那韦对α7-nAchR和另一种恶性启动子MMP-2的结合亲和力,以确定该药物在被内在抑制HIV-1蛋白酶之前具有什么细胞外作用。

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