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Inhibition of in vitro Tumor Cell Invasion by Transmethylation Inhibitors

机译:甲基化抑制剂抑制体外肿瘤细胞侵袭

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摘要

Three inhibitors of S‐adenosylmethionine‐mediated transmethylation, 5′‐methylthioadenosine (MTA), 2′‐deoxyadenosine and sinefungin, inhibited in vitro invasion by a highly invasive clone (Cl‐30) of rat ascites hepatoma cells, AH 130 (AH cells). Difluoromethylthioadenosine (DFMTA), a non‐metabolizable derivative of MTA, also caused strong inhibition of invasion at concentrations that did not suppress the growth of the tumor cells. Cl‐30 cells precultured in methionine‐depleted medium showed decreased invasiveness. DFMTA was also effective on the invasion by fibrosarcoma, B16 melanoma and human lung carcinoma cell lines.
机译:三种S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化抑制剂5'-甲硫代腺苷(MTA),2'-脱氧腺苷和西芬芬净通过高侵袭性克隆(Cl-30)抑制大鼠腹水肝癌细胞AH 130(AH细胞)的体外侵袭)。 MTA的一种不可代谢的衍生物二氟甲基硫代腺苷(DFMTA),在不抑制肿瘤细胞生长的浓度下,也能强烈抑制侵袭。在蛋氨酸耗尽的培养基中预培养的Cl-30细胞显示出降低的侵袭性。 DFMTA对纤维肉瘤,B16黑色素瘤和人肺癌细胞系的侵袭也有效。

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