gene therapy haematopoiesis insertional mutagenesis lentivirus β-thalassemia;
机译:艰难的境地:慢病毒介导的基因疗法治疗2型地中海贫血的临床前评价
机译:MPSIIIA的血杂化干细胞基因治疗临床安全性和疗效评价
机译:GMP慢病毒载体的临床安全性和疗效评价为造血干细胞基因疗法临床试验MPS IIIA
机译:临床前的体外和体内研究,以研究光动力疗法在治疗骨髓炎中的潜在用途
机译:Wiskott-Aldrich综合征基因治疗的临床前模型的开发。
机译:慢病毒介导的碘化钠转运蛋白在间变性甲状腺癌中的表达及其体内显像和治疗的效果
机译:艰难的院子里:慢病毒介导的基因治疗的临床评价,治疗β-thalassemia