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Alternatively spliced isoforms of the human elk-1 mRNA within the 5′ UTR: implications for ELK-1 expression

机译:5UTR中人类elk-1 mRNA的可变剪接同工型:对ELK-1表达的影响

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摘要

The expression of cellular proteins that play central roles in the regulation of cell growth and differentiation is frequently tightly controlled at the level of translation initiation. In this article, we provide evidence that the ETS domain transcription factor ELK-1 forms part of this class of genes. Its mRNA 5′ UTR is composed of a complexed mosaic of elements, including uAUGs, uORFs and RNA structure, that interplay to modulate ribosomal access to the ELK-1 AUG start codon. Superimposed upon this is the generation of two different 5′ UTRs via alternative splicing. The two spliced isoforms show altered cellular and tissue distributions and behave differently in polysomal recruitment assays in the presence of the drug rapamycin. We propose that repression is therefore the sum of a series of interplaying negative elements within the 5′ UTRs, a situation which may reflect the need for tight translational control of ELK-1 in different tissues and under changing physiological conditions.
机译:通常在翻译起始水平上严格控制在调节细胞生长和分化中起关键作用的细胞蛋白的表达。在本文中,我们提供了ETS域转录因子ELK-1构成此类基因的一部分的证据。它的mRNA 5'UTR由复杂的分子镶嵌组成,包括uAUG,uORF和RNA结构,这些相互作用相互作用以调节核糖体对ELK-1 AUG起始密码子的访问。叠加在此之上的是通过替代剪接生成两个不同的5'UTR。这两个剪接的同工型显示出改变的细胞和组织分布,并且在雷帕霉素存在的情况下在多体募集试验中表现不同。因此,我们认为阻抑是5'UTR内一系列相互作用的负性元件的总和,这种情况可能反映了在不同组织中以及在生理条件变化的情况下对ELK-1进行严格翻译控制的需要。

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