SETD1B epilepsy with myoclonic absences neurodevelopmental disorders whole‐exome sequencing;
机译:SETD1B中的从头变异导致智力障碍,自闭症谱系障碍和患有阵挛性失神的癫痫病
机译:SetD1B中的Novo变体与智力残疾,癫痫和自闭症有关
机译:一种复发性De Novo Cux2密码变异与智力残疾,癫痫发作和自闭症谱系相关
机译:两种神经发育障碍的虚拟现实干预概述:智力障碍和自闭症
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:与智力残疾癫痫发作和自闭症谱系障碍相关的复发性从头CUX2错义变异
机译:Setd1B中的De Novo变体导致智力残疾,自闭症谱系障碍,癫痫症和肌阵挛缺席
机译:发育障碍,智力残疾和自闭症谱系障碍的基因检测。技术摘要第23号。