chlorpheniramine chromosome 7q35q36.3 deletion long QT syndrome syncope;
机译:染色体7q35Q36.3缺失患有KCNH2基因的核糖综合征:氯苯那三明题处方警告
机译:靶向下一代测序揭示了中国汉族家族中KCNH2基因的新型缺失 - 突变突变,综合症综合征:案例报告和中国病例审查
机译:KCNH2基因的单核苷酸缺失突变是导致3代韩国家庭中LQT综合征的原因
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:KCNH2基因的单核苷酸缺失突变是负责3代韩国家庭的LQT综合征。
机译:染色体7q35Q36.3缺失患有KCNH2基因的核糖综合征:氯苯那三明题处方警告