机译:五个韩国Lesch-Nyhan综合征家庭的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)基因的分子分析。
机译:五个韩国Lesch-Nyhan综合征家庭的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)基因的分子分析
机译:五例Lesch-Nyhan综合征患者的次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)基因中涉及Alu序列的两个缺失事件,一个新的碱基取代和两个暂定热点突变的分子表征。
机译:次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT1)基因中与Lesch-Nyhan综合征相关的复发性大Alu介导的缺失。
机译:鸭MRFs基因家族编码域序列的分子克隆和生物信息学分析
机译:检查在X连锁的人次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶基因上的顺式调节元件的作用
机译:Lesch-Nyhan综合征患者次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症的分子基础。
机译:Lesch-Nyhan综合征患者次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症的分子基础。