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Multimetallic catalysed radical oxidative C(sp3)–H/C(sp)–H cross-coupling between unactivated alkanes and terminal alkynes

机译:未活化烷烃与末端炔烃之间的多金属催化自由基氧化C(sp3)–H / C(sp)–H交叉偶联

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摘要

Radical involved transformations are now considered as extremely important processes in modern organic synthetic chemistry. According to the demand by atom-economic and sustainable chemistry, direct C(sp3)–H functionalization through radical oxidative coupling represents an appealing strategy for C–C bond formations. However, the selectivity control of reactive radical intermediates is still a great challenge in these transformations. Here we show a selective radical oxidative C(sp3)–H/C(sp)–H cross-coupling of unactivated alkanes with terminal alkynes by using a combined Cu/Ni/Ag catalytic system. It provides a new way to access substituted alkynes from readily available materials. Preliminary mechanistic studies suggest that this reaction proceeds through a radical process and the C(sp3)–H bond cleavage is the rate-limiting step. This study may have significant implications for controlling selective C–C bond formation of reactive radical intermediates by using multimetallic catalytic systems.
机译:自由基涉及的转化现在被认为是现代有机合成化学中极为重要的过程。根据原子经济和可持续化学的需求,通过自由基氧化偶合的直接C(sp 3 )-H功能化是形成C-C键的诱人策略。然而,在这些转化中,反应性自由基中间体的选择性控制仍然是巨大的挑战。在这里,我们展示了使用组合的Cu / Ni / Ag催化体系,未活化烷烃与末端炔烃的选择性自由基氧化C(sp 3 )– H / C(sp)–H交叉偶联。它提供了一种从容易获得的材料中获取取代炔烃的新方法。初步的机理研究表明,该反应是通过自由基过程进行的,C(sp 3 )– H键的裂解是限速步骤。这项研究可能对使用多金属催化系统控制反应性自由基中间体的选择性C–C键形成具有重要意义。

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