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Synthetic Whole-Cell Biodevices for Targeted Degradation of Antibiotics

机译:合成全细胞生物器件用于抗生素的靶向降解

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摘要

Synthetic biology enables infinite possibilities in biotechnology via employing genetic modules. However, not many researches have explored the potentials of synthetic biology in environmental bioprocesses. In this study, we introduced a genetic module harboring the codon-optimized tetracycline degrading gene, tetX.co, into the model host, Escherichia coli, and generated a prototypal whole-cell biodevice for the degradation of a target antibiotic. Our results suggested that E. coli with the tetX.co-module driven by either the PJ23119 or PBAD promoters conferred resistance up to 50 μg/mL of tetracycline and degrades over 95% of tetracycline within 24 h. The detoxification ability of tetX was further verified in conditioned media by typical E. coli K-12 and B strains as well as Shewanella oneidensis. Our strategy demonstrated the feasibility of introducing genetic modules into model hosts to enable environmental functions, and this work will inspire more environmental innovations through synthetic biological devices.
机译:通过利用遗传模块,合成生物学为生物技术提供了无限的可能性。然而,很少有研究探索合成生物学在环境生物过程中的潜力。在这项研究中,我们将带有密码子优化的四环素降解基因tetX.co的遗传模块引入到模型宿主大肠杆菌中,并产生了用于降解目标抗生素的原型全细胞生物设备。我们的研究结果表明,带有由PJ23119或PBAD启动子驱动的tetX.co-module的大肠杆菌在24 h内可产生高达50μg/ mL的四环素抗性,并降解95%以上的四环素。在典型的大肠杆菌K-12和B菌株以及印度希瓦氏菌中,在条件培养基中进一步验证了tetX的解毒能力。我们的策略证明了将遗传模块引入模型宿主以实现环境功能的可行性,这项工作将通过合成生物装置激发更多的环境创新。

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