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Probing dark exciton diffusion using photovoltage

机译:用光电压探测暗激子的扩散

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摘要

The migration of weakly and non-luminescent (dark) excitons remains an understudied subset of exciton dynamics in molecular thin films. Inaccessible via photoluminescence, these states are often probed using photocurrent methods that require efficient charge collection. Here we probe exciton harvesting in both luminescent and dark materials using a photovoltage-based technique. Transient photovoltage permits a real-time measurement of the number of charges in an organic photovoltaic cell, while avoiding non-geminate recombination losses. The extracted exciton diffusion lengths are found to be similar to those determined using photocurrent. For the luminescent material boron subphthalocyanine chloride, the photovoltage determined diffusion length is less than that extracted from photoluminescence. This indicates that while photovoltage circumvents non-geminate losses, geminate recombination at the donor–acceptor interface remains the primary recombination pathway. Photovoltage thus offers a general approach for extracting a device-relevant diffusion length, while also providing insight in to the dominant carrier recombination pathways.
机译:弱和不发光(深色)激子的迁移仍然是分子薄膜中激子动力学的一个未被充分研究的子集。通过光致发光无法访问这些状态,通常使用需要有效电荷收集的光电流方法来探测这些状态。在这里,我们使用基于光电压的技术来探测在发光和暗物质中的激子收获。瞬态光电压可以实时测量有机光伏电池中的电荷数量,同时避免了非对位重组损失。发现提取的激子扩散长度类似于使用光电流确定的那些。对于发光材料氯化亚酞菁硼,光电压确定的扩散长度小于从光致发光提取的光扩散长度。这表明,尽管光电压可以避免非geminate损失,但供体-受体界面处的gegeming重组仍然是主要的重组途径。因此,光电压提供了一种提取与器件相关的扩散长度的通用方法,同时还提供了对主要载流子重组途径的了解。

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