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C-MYC Controlled TIP110 Protein Expression Regulates OCT4 mRNA Splicing in Human Embryonic Stem Cells

机译:C-MYC控制的TIP110蛋白表达调节人胚胎干细胞中的OCT4 mRNA剪接。

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摘要

We reported previously that HIV-1 the Tat-interacting protein of 110 kDa (TIP110; P110(NRB)/SART3/p110) is important in regulation of hematopoiesis, and in maintaining pluripotent factor (NANOG, OCT4, and SOX2) expression in and pluripotency of human embryonic stem cells (hESCs). Here we show that TIP110 expression in hESCs line H9 and embryonal carcinoma cell line NT-2 is regulated by C-MYC expression in ESCs through an E box present in the TIP110 promoter region. Through up- and down- modulation of expression, TIP110 induces OCT4 exon 1a inclusion and exon 1b skipping in our OCT4 minigene model. Thus, TIP110 expression in ESCs regulates alternative splicing of OCT4, an event required for pluripotency of ESCs.
机译:我们以前曾报道过,HIV-1 Tat相互作用蛋白110 kDa(TIP110; P110(NRB)/ SART3 / p110)在调节造血功能和维持多能因子(NANOG,OCT4和SOX2)的表达中很重要。人胚胎干细胞(hESC)的全能性。在这里,我们显示,hESCs H9细胞系和胚胎癌细胞系NT-2中的TIP110表达通过TIP110启动子区域中的一个E框受到ESC中C-MYC表达的调节。通过上调和下调表达,TIP110在我们的OCT4小基因模型中诱导OCT4外显子1a包含和外显子1b跳跃。因此,ESC中TIP110的表达调节OCT4的可变剪接,这是ESC多能性所必需的。

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