机译:在先天性和迟发性中央换气不足综合征中PHOX2B突变和聚丙氨酸扩增与呼吸表型的严重程度及相关症状相关
机译:先天性中央换气不足综合征相关的聚丙氨酸扩增突变引起的转录失调和PHOX2B自调控机制的损害
机译:先天性中枢性通气不足综合征与PHOX2B相关的聚丙氨酸扩展和移码突变的独特致病机制。
机译:先天性中枢通气不足综合征的配对样同源盒基因PHOX2B的聚丙氨酸扩增和移码突变。
机译:先天性中央通气不足综合征的心肺功能解耦
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:由于PHOX2B基因杂合多聚丙氨酸重复扩增突变而导致迟发性中央换气不足综合征。
机译:在先天性和迟发性中央换气不足综合征中,PHOX2B突变和聚丙氨酸扩增与呼吸表型的严重程度及相关症状相关