机译:由JJAZF1(KIAA0160)基因介导的有丝分裂重组导致体细胞镶嵌症和一种新型的体质NF1微缺失在两名雌性仅表现很少的雌性儿童中发生
机译:马赛克1型NF1微缺失是导致1型和部分性神经纤维瘤病(NF1)的原因。
机译:巨型Cafe-Au-Lait Magule,Plexifice神经纤维瘤和患者在患者中患者的患者,肉瘤神经纤维瘤病患者1型患者1型患者由Biallelic NF1显微术引起
机译:1型神经纤维瘤病的组织和镶嵌大NF1基因缺失。
机译:JJAZ1基因的体细胞重组导致微缺失的神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的高镶嵌性
机译:由JJAZF1(KIAA0160)基因介导的有丝分裂重组导致体细胞镶嵌症和一种新型的体质NF1微缺失在一名只有少数表现的镶嵌雌性的两个孩子中