机译:T淋巴细胞性淋巴瘤/白血病患者近端染色体1q(q11q22)的遗传复制:使用G条带和比较基因组杂交的家庭研究
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:唐氏综合症儿童急性淋巴细胞白血病的基于切片分辨率阵列的比较基因组杂交分析显示,复发性增益为8q,缺失7p和9p。
机译:分子进化遇到了基因组学革命:基因复制,X染色体进化和发育限制的基因组规模研究。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复
机译:T淋巴细胞性淋巴瘤/白血病患者近端染色体1q(q11q22)的遗传复制:使用G条带和比较基因组杂交的家庭研究