机译:具有巨大的不平衡核型的轻度畸形胎儿的产前分子细胞遗传学分析,涉及部分9p缺失和部分18q复制
机译:另一例从头终止9p缺失并同时存在间质性9p复制的儿童罕见病例:Array-CGH的临床发现和分子细胞遗传学研究
机译:产前遗传衍生物染色体9的产前诊断和分子表征导致部分缺失9p(9p22-pter)和部分复制18q23。
机译:家族性腺瘤性息肉综合征综合征(FAP):发病机制和分子机制
机译:ALL1基因在急性髓细胞性白血病中的部分串联重复。
机译:部分三体/部分单体13马赛克症的罕见病例的分子和细胞遗传学特征:46XXr(13)(p11q14)/ 46XXder(13)t(13; 13)(q10; q14)
机译:第一部分9p复制(p22p24)的第一个家族病例的分子细胞遗传学表征。