机译:非综合征性常染色体隐性遗传性感音神经性听力损失(DFNB16)的新基因座标映射到人类染色体15q21-q22。
机译:DFNB20:常染色体隐性,非综合征性感音神经性听力损失的新型基因座映射到11q25-qter染色体。
机译:染色体2q23-q31上常染色体隐性非综合征性感觉神经听觉障碍(DFNB27)的新基因座。
机译:一个新的常染色体隐性隐性非综合征性听力损失位点(DFNB32)映射到染色体1p13.3-22.1。
机译:用于感觉神经性听力损失的数字助听器:(滑雪坡听力损失)
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:DFNB44一种新型常染色体隐性非综合征性听力障碍的位点映射到染色体7p14.1-q11.22
机译:非症状性常染色体隐性遗传性感音神经性听力损失(DFNB16)的新基因座标映射到人类染色体15q21-q22。