机译:De Novo GRIN2A突变的功能评估该患者在深刻的全球发育延迟和难治性癫痫患者中得到鉴定
机译:患有深层全球发育延迟和难治性癫痫患者患者患者中鉴定的DE NOVO GRIN2A突变的功能评价
机译:全球发育延迟和难治性癫痫鉴定GRIN2A基因的新突变
机译:一名非白种人患有全球发育迟缓和严重言语障碍的患者从头错义FOXP1突变的病例报告
机译:评估脑瘫儿童视觉技术方法的有效性,分析全球发展延误
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:一名非白种人的全球发育迟缓和严重言语障碍患者从头错义FOXP1突变的病例报告
机译:一名非白种人的全球性发育迟缓和严重言语障碍患者从头错义FOXP1突变的病例报告