机译:一名非白种人的全球发育迟缓和严重言语障碍患者从头错义FOXP1突变的病例报告
Exome FOXP protein family Haploinsufficiencies Japanese;
机译:一名非白种人患有全球发育迟缓和严重言语障碍的患者从头错义FOXP1突变的病例报告
机译:NAA10基因的从头错义突变导致男性和女性严重的非综合征发育延迟
机译:3P14.1 DE Novo微缺失涉及成人患者的Foxp1基因,具有自闭症,严重的言论延迟和运动协调缺陷
机译:数学模型在评估听力障碍幼儿发育迟缓风险中的应用
机译:神经发育障碍中的Novo畸形突变
机译:NAA10基因的从头错义突变导致男性和女性严重的非综合征发育延迟
机译:一名非白种人的全球性发育迟缓和严重言语障碍患者从头错义FOXP1突变的病例报告