机译:临床案例研讨会:由S147G PRKAR1A突变引起的一个大家庭患有Carney Complex显示出包括肾上腺皮质癌在内的独特疾病谱
机译:由S147G PRKAR1A突变引起的带有Carney复合物的大家庭显示出独特的疾病谱,包括肾上腺皮质癌
机译:男童患有散发性卡尼复合体的原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病(PPNAD)和垂体腺瘤,这是由于新发生的新父系PRKAR1A突变(R96X)引起的。
机译: PRKAR1A em>突变导致卡尼综合征患者垂体依赖的库欣病
机译:具有癌症和分类疾病中的体细胞突变的PAS-MUT用于临床基因组学研究:PAS-MUT和体细胞突变
机译:扩展孟德尔突变预测模型,该模型可根据疾病家族史预测是否存在致病突变。
机译:PRKAR1A突变的功能表征揭示了引起肢端不全症的独特分子机制但引起卡尼复杂的多种机制。
机译:由新的无意义突变p.Y21X引起的卡尼复合体患者的激光捕获的显微切割的有色结节性肾上腺皮质组织中缺乏PRKAR1A杂合性缺失新的无意义突变引起的卡尼复合体患者