首页> 美国卫生研究院文献>Investigative Ophthalmology Visual Science >Treatment of Inherited Eye Defects by Systemic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
【2h】

Treatment of Inherited Eye Defects by Systemic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

机译:系统性造血干细胞移植治疗遗传性眼缺陷

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

PurposeCystinosis is caused by a deficiency in the lysosomal cystine transporter, cystinosin (CTNS gene), resulting in cystine crystal accumulation in tissues. In eyes, crystals accumulate in the cornea causing photophobia and eventually blindness. Hematopoietic stem progenitor cells (HSPCs) rescue the kidney in a mouse model of cystinosis. We investigated the potential for HSPC transplantation to treat corneal defects in cystinosis.
机译:目的膀胱色素沉着症是由溶酶体胱氨酸转运蛋白胱氨酸酶(CTNS基因)的缺乏引起的,从而导致组织中胱氨酸晶体的积累。在眼睛中,晶体积聚在角膜中,导致畏光并最终导致失明。造血干祖细胞(HSPC)可在胱氨酸症的小鼠模型中拯救肾脏。我们调查了HSPC移植治疗胱氨酸病中角膜缺损的潜力。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号