机译:评估视锥功能障碍和色觉缺陷的X连锁高级近视眼位点(MYP1)。
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:不同程度的色觉不足者的色觉补偿算法评估
机译:具有获得的和继承的色觉缺陷的地图阅读器的可访问性增加:一种针对地图的重新着色算法。
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的细化和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:重新审视色彩视觉标准。第三部分。使用aTC(空中交通管制)显示最终颜色的色觉缺陷影响的分析