机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:评估视锥功能障碍和色觉缺陷的X连锁高级近视眼位点(MYP1)。
机译:OPN1LW的独特变异会导致综合征和非综合征X连锁高度近视被映射到MYP1
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的细化和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因