机译:隐性突变导致LHX3同源域中的失效氨基酸替代(T194R)导致合并的垂体激素缺乏症。
机译:隐性突变导致LHX3同源结构域中的氨基酸置换失效(T194R)导致合并的垂体激素缺乏
机译:LHX3的新突变与垂体激素缺乏症(包括ACTH缺乏症,感觉神经性听力损失和脖子短)相关-病例报告和文献复习。
机译:LHX3的新型突变与垂体激素缺乏症(包括ACTH缺乏症,感觉神经性听力减退和脖子短)有关—病例报告和文献复习
机译:CMUTANT:Web服务器和计算管线,用于通过刚度突变图探索氨基酸取代的影响
机译:构象约束的糖基化氨基酸的合成和α-取代的丝氨酸氨基酸类似物的合成。
机译:LHX3杂合子突变可能导致垂体激素缺乏综合症的轻度表型
机译:导致LHX3同源域失能氨基酸取代(T194R)的隐性突变导致垂体激素合并缺乏
机译:溶解游离氨基酸,结合氨基酸和DNa作为碳和氮的来源到海洋细菌