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陈洁; 张星星; 吴小川; 里建;
中南大学湘雅二医院儿科;
联合垂体激素缺乏症; Ⅰ级POU结构域转录因子1基因; 生长激素; 促甲状腺激素; 幼儿;
机译:POU1F1中的新型杂合内含子突变与垂体激素联合缺乏症有关
机译:垂体激素联合缺乏症患者中新型PROP1和POU1F1突变的鉴定
机译:POU1F1基因中的新型隐性剪接突变导致合并的垂体激素缺乏症。
机译:维生素D用于维生素D缺乏症患者皮肤癌的联合光动力治疗:鳞状细胞癌小鼠模型的临床前研究
机译:男性骨密度和骨质流失的遗传学:雄激素和雌激素受体基因变异的作用。
机译:由于POU1F1(PIT-1)和PROP1基因的总体缺失而导致的合并垂体激素缺乏症
机译:与非功能性垂体腺瘤患者相比,成人成年颅咽管瘤导致的垂体生长激素缺乏症垂体生长激素缺乏的基线特征和对2年生长激素(GH)替代的反应:来自KIMS的数据(辉瑞国际代谢数据库)
机译:预测人类人类对垂体性和垂体性低性腺激素性促性腺激素的临床疗效的方法
机译:具有增加的生物效价的类似前脂肪脂肪,药物制剂以及用于增加生长激素水平,诊断生长激素缺乏症,治疗生长迟缓或垂体侏儒症,骨骼伤口或愈合以及骨质疏松症的方法并改善人类或动物的蛋白质合成代谢。
机译:药物化合物的复合用途以及刺激垂体和生产制剂释放生长激素的方法,可用于治疗并发症或障碍)生长激素缺乏症患者
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