机译:使用BAC克隆和全基因组测序分析研究人类22q11.2缺失的变异发现和断点区域预测
机译:使用袋克隆和全基因组测序分析研究人体22ql2缺失的变体发现和断点区域预测
机译:全基因组测序表明人类患有22q11.2缺失综合征的精神分裂症风险机制
机译:全基因组测序和基因组与表型相关性的两个22q11.2删除综合征家庭三重奏的综合基因组分析方法。
机译:112 kB染色体1中染色体1中的112 kB的测序和分析
机译:计算基因组学研究:表征人类基因组非编码区的基因组变异。
机译:全基因组测序表明患有22q11.2缺失综合征的人的精神分裂症风险机制
机译:使用BAC克隆和全基因组测序分析研究人22Q11.2缺失的变体发现和断点区域预测
机译:使用定位的cDNa作为探针构建全基因组物理BaC重叠群:朝向用于基因组测序和分析的整合BaC文库资源。 1995年7月至1997年1月的年度报告