机译:显着的内质网应激诱导WFS1突变是新生儿/婴儿期糖尿病先天性感音神经性耳聋和先天性白内障的遗传综合症
机译:Wolfram基因(WFS1)突变导致人类常染色体显性先天性白内障
机译:先天性白内障,感音神经性耳聋,唐氏综合症样的面部外观,身材矮小和智力低下的综合征:另外两个病例。
机译:常染色体显性先天性白内障的家庭的突变分析:CryBA1 / A3基因的复发突变导致先天性核白内障
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:Wolfram基因(WFS1)突变导致人类常染色体显性先天性白内障
机译:显着的内质网应激诱导WFS1突变是新生儿/婴儿期糖尿病,先天性感音神经性耳聋和先天性白内障的遗传综合症