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Conformational epitopes of myelin oligodendrocyte glycoprotein are targets of potentially pathogenic antibody responses in multiple sclerosis

机译:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的构象表位是多发性硬化症中潜在病原性抗体反应的靶标

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摘要

BackgroundMyelin/oligodendrocyte glycoprotein (MOG) is a putative autoantigen in multiple sclerosis (MS). Establishing the pathological relevance and validity of anti-MOG antibodies as biomarkers has yielded conflicting reports mainly due to different MOG isoforms used in different studies. Because epitope specificity may be a key factor determining anti-MOG reactivity we aimed at identifying a priori immunodominant MOG epitopes by monoclonal antibodies (mAbs) and at assessing clinical relevance of these epitopes in MS.
机译:背景髓磷脂/少突胶质细胞糖蛋白(MOG)是多发性硬化症(MS)的一种公认的自身抗原。建立抗MOG抗体作为生物标志物的病理相关性和有效性已产生了相互矛盾的报道,这主要是由于在不同研究中使用了不同的MOG亚型。由于表位特异性可能是决定抗MOG反应性的关键因素,因此我们旨在通过单克隆抗体(mAb)鉴定先天免疫优势的MOG表位,并评估这些表位在MS中的临床相关性。

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