机译:出现全球发育迟缓智力障碍和/或多发性先天性异常的卢旺达小儿患者的细胞遗传学研究
机译:出现全球发育迟缓,智力障碍和/或多发性先天性异常的卢旺达小儿患者的细胞遗传学研究
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的一级临床诊断测试:韩国一项前瞻性多中心研究
机译:卢旺达患者出现多发性先天性异常的发育迟缓/智力障碍的Array-CGH分析
机译:先天性气管狭窄的小儿气管重建的新型生物合成移植物:轴向和弯曲生物力学的体外研究
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力残疾自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的第一层临床诊断测试:一项在韩国进行的前瞻性多中心研究
机译:全球发育延迟,智力障碍和/或多重先天性异常患者的卢旺达儿科患者的细胞遗传学研究