首页> 美国卫生研究院文献>Acta Naturae >Carbocyclic Analogues of Inosine-5’-Monophosphate: Synthesisand Biological Activity
【2h】

Carbocyclic Analogues of Inosine-5’-Monophosphate: Synthesisand Biological Activity

机译:5-单磷酸肌苷的碳环类似物:合成和生物活性

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

9-(4’-Phosphonomethoxy-2’-cyclopenten-1’-yl)hypoxanthine and 9-(4’-phosphonomethoxy-2’,3’-dihydroxycyclopenten-1’-yl)hypoxanthine were synthesized as isosteric carbocyclic analogues of inosine-5’-monophosphate. The synthesized compounds were shown to be capable of inhibiting the activity of human type II inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH II) (IC50 = 500 µM) and to have no significant effects on the growth ofMycobacterium tuberculosis.
机译:合成了9-(4'-膦甲氧基-2'-环戊烯-1'-基)次黄嘌呤和9-(4'-膦甲氧基-2',3'-二羟基环戊烯-1'-基)次黄嘌呤作为肌苷的等排碳环类似物-5'-单磷酸酯。已显示合成的化合物能够抑制人类II型肌苷5'-单磷酸脱氢酶(IMPDH II)的活性(IC50 = 500 µM),并且对结核分枝杆菌的生长没有显着影响。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号