机译:CRADD的突变导致Caspase-2介导的神经元凋亡减少并引起巨脑畸形和少见的异脑畸形
机译:CRADD突变导致Caspase-2介导的神经元凋亡减少,并引起巨脑畸形和少见的异脑畸形
机译:在CRADD CRADD中纯合的零变种,编码介导细胞凋亡的适配器蛋白质与令人士生产有关
机译:令人留置症患者鉴定的Tuba1A突变占据了神经元迁移和损害Dynein活性的患者
机译:具有罕见的MyBPC3基因突变变体的顶端肥厚性心肌病
机译:IGFBP-3的新型保护特性可增强缺血性视网膜损伤后的周皮鞘减少的小胶质细胞活化增加的小胶质细胞凋亡和神经元保护作用。
机译:CRADD中的突变导致胱天蛋白酶2介导的神经元凋亡减少,并引起具有稀有性小脑畸形的大脑畸形
机译:帕金森病突变和稀有变异数据库。