机译:Synaptotagmin 2突变导致兰伯特-伊顿肌无力综合征的常染色体显性形式和非进行性运动神经病。
机译:Synaptotagmin 2突变导致兰伯特-伊顿肌无力综合症和非进行性运动神经病的常染色体显性形式。
机译:遗传性运动和I型感觉神经病和Lambert-Eaton肌无力综合症患者的自主神经功能。
机译:突触结合蛋白和语法蛋白不是Lambert-Eaton肌无力综合症自身抗体的一般靶标。
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:检查患有和不患有唐氏综合症的学龄儿童的运动能力和身体活动相关的因素。
机译:Synaptotagmin 2突变导致兰伯特-伊顿肌无力综合征的常染色体显性形式和非进行性运动神经病。
机译:Synaptotagmin 2突变导致兰伯特-伊顿肌无力综合征的常染色体显性形式和非进行性运动神经病。