机译:OTOGL中的突变编码内耳蛋白otogelin样,导致中度感觉神经性听力损失
机译:受轻度至中度听力障碍影响的儿童中otgelin的基因(OtoG1)中的双曲线无意义突变
机译:中国家庭中度非综合征性感音神经性听力丧失的新型双等位基因OTOGL突变
机译:用于中等双侧感觉损失的助听器的语音处理
机译:单侧感觉神经性听力损失的耳朵内淋巴积水的意义
机译:CEP78编码中心体蛋白78双等位基因截断突变导致锥体杆变性伴感音神经性听力丧失
机译:OTOGL中的突变,编码内耳蛋白类似Otogelin,导致中度感觉神经性听力损失