机译:少牙症是由LTBP3突变引起的,LTBP3是编码潜在TGF-β结合蛋白3的基因。
机译:潜在的TGF-β结合蛋白3(LTBP3)基因中的突变导致毛细血管扩张症,并伴有釉突生成不全。
机译:编码潜在转化生长因子β结合蛋白2 LTBP2的基因中的功能突变丢失,导致原发性先天性青光眼。
机译:拟南芥的脂肪酸结合蛋白(FABP)基因突变可减少种子形成并影响脂肪酸组成
机译:骨形态发生蛋白9的结构和功能分析:骨形态发生蛋白9的晶体结构,与前域和受体的结合研究以及果蝇十足性果蝇的突变研究
机译:潜在的TGF-β结合蛋白3(LTBP3)基因中的突变会导致运动障碍并伴有釉突生成不全。
机译:少牙症是由LTBP3(编码潜在的TGF-β结合蛋白3的基因)突变引起的