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Oligodontia Is Caused by Mutation in LTBP3 the Gene Encoding Latent TGF-β Binding Protein 3

机译:少牙症是由LTBP3(编码潜在的TGF-β结合蛋白3的基因)突变引起的

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摘要

We have identified a consanguineous Pakistani family where oligodontia is inherited along with short stature in an autosomal-recessive fashion. Increased bone density was present in the spine and at the base of the skull. Using high-density single-nucleotide polymorphism microarrays for homozygosity mapping, we identified a 28 Mb homozygous stretch shared between affected individuals on chromosome 11q13. Screening selected candidate genes within this region, we identified a homozygous nonsense mutation, Y774X, within LTBP3, the gene for the latent TGF-β binding protein 3, an extracellular matrix protein believed to be required for osteoclast function.
机译:我们已经确定了一个近亲的巴基斯坦家庭,其中少牙症是通过常染色体隐性遗传而伴随着矮小的身材遗传的。脊柱和颅骨底部骨密度增加。使用高密度单核苷酸多态性微阵列纯合性作图,我们确定了染色体11q13上受影响个体之间共享的28 Mb纯合延伸。筛选该区域内选定的候选基因,我们确定了LTBP3内的纯合性无义突变Y774X,该基因是潜在的TGF-β结合蛋白3的基因,该蛋白被认为是破骨细胞功能所必需的。

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