机译:ACTG1的一个新的错义突变导致挪威DFNA20 / 26家庭中的主要耳聋,但在遗传性听力障碍的家庭中ACTG1突变并不常见。
机译:γ肌动蛋白1(ACTG1)基因中的突变导致常染色体显性听力丧失(DFNA20 / 26)。
机译:在体内和体外的影响,导致DFNA20 / 26听力障碍的两个新型γ-肌动蛋白(ACTG1)突变。
机译:显性突变在人口膨胀中的作用
机译:三种引起耳聋的γ-肌动蛋白突变对肌动蛋白结构和功能的影响。
机译:γ肌动蛋白1(ACTG1)基因中的突变导致常染色体显性遗传性听力损失(DFNA20 / 26)
机译:γ-肌动蛋白基因(ACTG1)中的突变与严重进行性耳聋(DFNA20 / 26)相关