机译:ACTG1的一个新的错义突变导致挪威DFNA20 / 26家庭中的主要耳聋,但在遗传性听力障碍的家庭中ACTG1突变并不常见。
机译:ACTG1的一个新的错义突变导致挪威DFNA20 / 26家庭中的主要耳聋,但在遗传性听力障碍的家庭中ACTG1突变并不常见。
机译:γ肌动蛋白1(ACTG1)基因中的突变导致常染色体显性听力丧失(DFNA20 / 26)。
机译:具有先天性常染色体优势耳聋的家庭中ACTG1基因的一种新的畸形突变:案例报告
机译:西班牙家庭的遗传性淀粉样蛋白病与Apol1poprotein基因中的一种新的非级别突变相关
机译:丁家族螺旋酶Yoaa:表达水平的突变分析及其与大肠杆菌复制辅助蛋白Holc的相互作用
机译:γ-肌动蛋白基因(ACTG1)中的突变与严重进行性耳聋(DFNA20 / 26)相关
机译:γ-肌动蛋白基因(ACTG1)中的突变与严重进行性耳聋(DFNA20 / 26)相关