机译:非综合征性遗传性听力障碍的新位点DFNA17定位于22号染色体代表了一种耳蜗变性的基因。
机译:染色体常染色体隐性非综合征性听觉障碍的新位点DFNB63映射到染色体11q13.2-q13.4。
机译:染色体常染色体隐性非综合征性听觉障碍的新位点DFNB63映射到染色体11q13.2–q13.4
机译:一个新颖的常染色体隐性非综合征性听力障碍基因座(DFNB42)映射到染色体3q13.31-q22.3。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:双色高粱基于图谱的克隆系统的开发:1.分离碱基大小庞大的DNA和构建细菌人工染色体文库,以及2. 5S rDNA基因座的遗传和物理作图。
机译:DFNA25一种显着的非综合征性遗传性听力障碍的新病灶对应于12q21-24
机译:非综合征性遗传性听力障碍的新位点DFNA17定位于22号染色体,代表了一种耳蜗变性的基因。