机译:1p号染色体上皮肤恶性黑色素瘤-增生性痣(CMM / DN)的基因座的进一步证据以及遗传异质性的证据。
机译:佩吉特氏骨病:染色体18q上易感基因座和遗传异质性的证据。
机译:第二弗里德赖希共济失调(FRDA2)基因座到9p23-p11染色体的映射:进一步的基因座异质性的证据。
机译:常染色体显性共有变量免疫缺陷与5p染色体的联系以及基因座异质性的证据。
机译:Viva中DNA多态性的证据:单一真核细胞中染色体激光拉曼显微镜显微镜 - 与模型系统的比较
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:反对已报道的皮肤黑色素瘤-增生性痣综合征基因座与Ip36染色体连锁的证据。
机译:常染色体显性“纯”遗传性痉挛性截瘫的新基因座,映射到染色体12q13,并为进一步的遗传异质性提供了证据。