机译:常染色体显性共有变量免疫缺陷与5p染色体的联系以及基因座异质性的证据。
Chromosomes; Human; Pair 5; Common Variable Immunodeficiency; Genetic Markers; 染色体; 人; 5对; 普通可变性免疫缺陷; 遗传标记; 连锁(遗传学); 多态现象(遗传学);
机译:常染色体显性共有变量免疫缺陷与5p染色体的联系以及基因座异质性的证据。
机译:常染色体显性遗传性Dandy-Walker畸形与枕部头突的染色体2q36.1的连锁关系,以及遗传异质性的证据。
机译:常染色体显性遗传性髓样囊性肾脏疾病:基因位点异质性的证据。
机译:全基因组连杆和单倍型关联研究在染色体7中映射颅内动脉瘤至弹性蛋白基因座
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:染色体7q的常染色体显性分裂手/裂足与标记之间的联系被排除:遗传异质性的进一步证据。
机译:常染色体显性“纯”遗传性痉挛性截瘫的新基因座,映射到染色体12q13,并为进一步的遗传异质性提供了证据。