机译:Leber遗传性视神经病变:线粒体ND1基因的参与和基因内抑制子突变的证据。
机译:当与11778 / ND4线粒体DNA突变相关时,“次级” 4216 / ND1和13708 / ND5 Leber的遗传性视神经病线粒体DNA突变不会进一步损害体内线粒体的氧化代谢。
机译:Leber的遗传性视神经病变与线粒体ND1 T3394C突变有关。
机译:在五个携带ND1 G3460A突变的汉族家庭中,Leber的遗传性视神经病变的外显率很低。
机译:通过整合多系全基因组生物学证据探索哺乳动物线粒体基因
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:Leber的遗传性视神经病变:异质性在3460 ND1突变家族的LHON表达中可能很重要。
机译:脑干参与Leber的遗传性视神经病变:与14,484线粒体DNA突变相关。