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Theoretical underpinning of the single-molecule-dilution (SMD) method of direct haplotype resolution.

机译:直接单倍型解析的单分子稀释(SMD)方法的理论基础。

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摘要

In a recent paper we have shown that DNA haplotypes of multiply heterozygous individuals can be resolved directly by polymerase-chain-reaction (PCR) amplification of a single molecule of genomic template. Our method (the single-molecule-dilution [SMD] method) relies on the stochastic separation of maternal and paternal alleles at high dilution. The stochasticity of separation and the potential for DNA shearing (which could separate the loci of interest) are two factors that can compromise the results of the experiment. This paper explores the consequences of these two factors and shows that the SMD method can be expected to work very reliably even in the presence of a moderate amount of DNA shearing.
机译:在最近的一篇论文中,我们显示了多个杂合子个体的DNA单倍型可以通过单分子基因组模板的聚合酶链反应(PCR)扩增直接解决。我们的方法(单分子稀释[SMD]方法)依赖于高稀释度下母本和父本等位基因的随机分离。分离的随机性和DNA剪切的潜力(可能会分离感兴趣的基因座)是两个可能损害实验结果的因素。本文探讨了这两个因素的后果,并表明,即使存在适量的DNA剪切作用,SMD方法也有望非常可靠地工作。

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