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In vitro evaluation of DuP 105 and DuP 721 two new oxazolidinone antimicrobial agents.

机译:两种新的恶唑烷酮抗微生物剂DuP 105和DuP 721的体外评估。

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摘要

DuP 105 and DuP 721 are two members of the oxazolidinones, a new class of synthetic antimicrobial agents with activity against gram-positive bacteria. In vitro tests compared the two new drugs with five other antimicrobial agents against 216 gram-positive isolates representing 4 genera and 10 species. DuP 721 MICs for 50% of the strains tested (MIC50s) ranged from 2.0 to 8.0 micrograms/ml, DuP 105 MIC50S ranged from 4.0 to 16 micrograms/ml, and vancomycin MIC50S ranged from 0.25 to 1.0 microgram/ml. Methicillin-resistant and -susceptible staphylococci were susceptible to ciprofloxacin, vancomycin, and DuP 721.
机译:DuP 105和DuP 721是恶唑烷酮的两个成员,恶唑烷酮是一类新型的合成革兰氏抗菌剂,具有抗革兰氏阳性细菌的活性。体外测试将这两种新药与其他五种抗微生物剂相对于代表4个属和10个物种的216克阳性分离株。对于50%的待测菌株(MIC50),DuP 721 MIC范围为2.0至8.0微克/毫升,DuP 105 MIC50S范围为4.0至16微克/毫升,万古霉素MIC50S范围为0.25至1.0微克/毫升。耐甲氧西林和易感的葡萄球菌易受环丙沙星,万古霉素和DuP 721的影响。

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