Congenital nephrogenic diabetes insipidus.

机译：先天性肾原性尿崩症。

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期刊名称 Archives of Disease in Childhood
作者
P Koepp;
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作者单位

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年(卷),期 1979(54),10
年度 1979
页码 807
总页数 1
原文格式 PDF
正文语种
中图分类儿科学;
关键词

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专利

1. Skewed X-chromosome inactivation causing diagnostic misinterpretation in congenital nephrogenic diabetes insipidus. [J] . Faerch M, Corydon TJ, Rittig S, Scandinavian journal of urology and nephrology . 2010,第5期

机译：偏斜的X染色体失活导致先天性肾原性尿崩症的诊断误解。
2. Compound heterozygous mutation of aquaporin 2 gene in woman patient with congenital nephrogenic diabetes insipidus. [J] . Tsutsumi Z, Inokuchi T, Tamada Internal medicine. . 2009,第6期

机译：女性先天性肾病性尿崩症患者水通道蛋白2基因的复合杂合突变。
3. Biased agonist pharmacochaperones of the AVP V2 receptor may treat congenital nephrogenic diabetes insipidus. [J] . Jean Alphonse F, Perkovska S, Frantz MC, Journal of the American Society of Nephrology: JASN . 2009,第10期

机译：AVP V2受体的偏向激动剂药代伴侣可以治疗先天性肾病性尿崩症。
4. The Detection and Characterization of Nanoparticulate Heavy Metals in Epithelial Tissues in Patients with Nephrogenic Fibrosing Dermopathy [C] . Reed Ayers, Whitney High, John Chandler, MRS fall meeting . 2008

机译：肾源性纤维化皮肤病患者上皮组织中纳米微粒重金属的检测与表征
5. Closed-Loop Control of Plasma Osmolality in Patients with Central Diabetes Insipidus. [D] . Zaarouri, Kamel. 2010

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6. Heterogeneous AVPR2 gene mutations in congenital nephrogenic diabetes insipidus. [O] . R. S. Wildin, M. J. Antush, R. L. Bennett, 1994

机译：先天性肾性尿崩症的异质性AVPR2基因突变。
7. Faculty Opinions recommendation of Activation of AQP2 water channels without vasopressin: therapeutic strategies for congenital nephrogenic diabetes insipidus. [O] . Giovanna Valenti, Grazia Tamma 2019

机译：教师意见建议激活AQP2水渠道没有加压素：先天性肾病糖尿病的治疗策略。

Congenital nephrogenic diabetes insipidus.

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