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Dual suppressive effect of MTORC1 on autophagy

机译:MTORC1对自噬的双重抑制作用

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摘要

The lysosome is a key subcellular organelle that receives and degrades macromolecules from endocytic, secretory and autophagic pathways. Lysosomal function is thus critical for an efficient autophagic process. However, the molecular mechanisms mediating lysosomal function upon autophagic induction are largely unknown. Our laboratory recently discovered that upon autophagy activation, the lysosome is activated, and this functional activation is dependent on MTORC1 suppression, suggesting that MTORC1 exerts a suppressive effect on lysosomal function. Therefore, data from our study demonstrate that MTORC1 exerts a dual inhibitory effect on autophagy, blocking autophagy not only at the initiation stage via suppression of the ULK1 complex, but also at the degradation stage via inhibition of lysosomal function. We think that understanding the negative regulatory effect of MTORC1 on lysosomal function expands the functional scope of MTORC1 in autophagy regulation, and offers new clues for developing novel interventional strategies in autophagy- and lysosome-related diseases.
机译:溶酶体是关键的亚细胞细胞器,其从内吞,分泌和自噬途径接收并降解大分子。因此,溶酶体功能对于有效的自噬过程至关重要。然而,自噬诱导介导溶酶体功能的分子机制在很大程度上是未知的。我们的实验室最近发现,自噬激活后,溶酶体被激活,这种功能性激活取决于MTORC1抑制,提示MTORC1对溶酶体功能起抑制作用。因此,我们的研究数据表明,MTORC1对自噬具有双重抑制作用,不仅在启动阶段通过抑制ULK1复合物阻断自噬,而且在降解阶段通过抑制溶酶体功能而阻断自噬。我们认为,了解MTORC1对溶酶体功能的负面调节作用扩大了MTORC1在自噬调节中的功能范围,并为开发新的自噬和溶酶体相关疾病的干预策略提供了新的线索。

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