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Paraganglioma and pheochromocytoma upon maternal transmission of SDHD mutations

机译:母体传播SDHD突变后的副神经节瘤和嗜铬细胞瘤

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摘要

BackgroundThe SDHD gene encodes a subunit of the mitochondrial tricarboxylic acid cycle enzyme and tumor suppressor, succinate dehydrogenase. Mutations in this gene show a remarkable pattern of parent-of-origin related tumorigenesis, with almost all SDHD-related cases of head and neck paragangliomas and pheochromocytomas attributable to paternally-transmitted mutations.
机译:背景SDHD基因编码线粒体三羧酸循环酶和肿瘤抑制物琥珀酸脱氢酶的亚基。该基因的突变显示出显着的起源于母体的相关肿瘤发生模式,几乎所有与SDHD相关的头颈部副神经节瘤和嗜铬细胞瘤病例均归因于父系传播的突变。

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