首页> 美国卫生研究院文献>BMC Medical Genetics >Mutation analysis of the NSD1 gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly
【2h】

Mutation analysis of the NSD1 gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly

机译:自闭症谱系障碍和大头畸形患者NSD1基因的突变分析

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundSotos syndrome is an overgrowth syndrome characterized by macrocephaly, advanced bone age, characteristic facial features, and learning disabilities, caused by mutations or deletions of the NSD1 gene, located at 5q35. Sotos syndrome has been described in a number of patients with autism spectrum disorders, suggesting that NSD1 could be involved in other cases of autism and macrocephaly.
机译:背景:Sotos综合征是一种过度生长综合征,其特征是位于5q35的NSD1基因的突变或缺失引起的大头畸形,骨龄高,特征性面部特征和学习障碍。已在许多自闭症谱系障碍患者中描述了Sotos综合征,这表明NSD1可能与其他自闭症和大头畸形患者有关。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号