首页> 美国卫生研究院文献>The Journal of Physiology >The vulnerability of spinal motoneurons and soma size plasticity in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
【2h】

The vulnerability of spinal motoneurons and soma size plasticity in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

机译:肌萎缩性侧索硬化的小鼠模型中脊髓运动神经元和体大小可塑性的脆弱性

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
获取外文期刊封面目录资料

摘要

Key points class="unordered" style="list-style-type:disc" id="tjp12870-list-0001">Motoneuron soma size is a largely plastic property that is altered during amyotrophic lateral sclerosis (ALS) progression.We report evidence of systematic spinal motoneuron soma size plasticity in mutant SOD1‐G93A mice at various disease stages and across sexes, spinal regions and motoneuron types.We show that disease‐vulnerable motoneurons exhibit early increased soma sizes.We show via computer simulations that the measured changes in soma size have a profound impact on the excitability of disease‐vulnerable motoneurons.This study reveals a novel form of plasticity in ALS and suggests a potential target for altering motoneuron function and survival.
机译:关键点 class =“ unordered” style =“ list-style-type:disc” id =“ tjp12870-list-0001”> <!-list-behavior = unordered prefix-word = mark-type = disc max- label-size = 0-> 运动神经元体细胞大小在很大程度上是可塑性,在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)进程中会发生改变。 我们报道了突变体中脊髓运动神经元体细胞大小可塑性的证据SOD1-G93A小鼠处于不同疾病阶段,性别,脊柱区域和运动神经元类型。 我们证明易受疾病侵害的运动神经元显示出早期的体细胞大小增加。 我们通过计算机模拟显示 这项研究揭示了ALS中可塑性的新形式,并提出了改变运动神经元功能和生存的潜在目标。 / li>

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号