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Rare disease: Presentation of opsoclonus myoclonus ataxia syndrome with glutamic acid decarboxylase antibodies

机译:罕见疾病:谷氨酸脱羧酶抗体导致肌阵挛性肌阵挛共济失调综合征

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摘要

In this rare case, the patient presented with opsoclonus, myoclonus and ataxia. Serological and imaging studies revealed high glutamic acid decarboxylase antibody (GAD-Ab) levels. High-dose corticosteroids were of no benefit and subsequent intravenous immunoglobulin (IVIg) administration proved resolution of the condition. Levetiracetam proved useful in symptomatically controlling the myoclonus. Follow-up GAD-Ab levels were within normal limits.
机译:在这种罕见的情况下,患者出现了视交叉,肌阵挛和共济失调。血清学和影像学研究显示谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)含量高。大剂量皮质类固醇没有益处,随后静脉注射免疫球蛋白(IVIg)证明可缓解这种情况。左乙拉西坦被证明对症状控制肌阵挛有用。后续GAD-Ab水平在正常范围内。

著录项

  • 期刊名称 BMJ Case Reports
  • 作者

    Hanul Srinivas Bhandari;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2012(2012),-1
  • 年度 2012
  • 页码 bcr2012006339
  • 总页数 3
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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