Norrie disease persistent hyperplastic primary vitreous missense mutation;
机译:晚期双侧持续性胎儿脉管系统与Norrie基因的新突变相关
机译:双侧持续的胎儿脉管系统和10个致染色体,包括COX15
机译:双边早晨辉煌综合征,与双边持续的胎儿脉管系统在joubert综合症的患者中
机译:通过母细胞无细胞DNA靶向测序检测胎儿单基因突变
机译:更年期的意义:对具有BRCA1或BRCA2突变且卵巢完整的女性降低风险的双侧输卵管卵巢切除术的思考。
机译:由于Norrie病蛋白基因的突变导致双侧持续性胎儿脉管系统
机译:晚期双侧持续性胎儿脉管系统与Norrie基因的新突变相关